未足月胎膜早破(preterm premature rupture of the membranes, PPROM)是指妊娠未满37周胎膜在临产前发生破裂。由于羊膜腔处于与外界相通的状态和羊水持续渗漏,PPROM不仅可导致羊水过少,羊膜腔内感染,还可能引起死产,围产儿病死率显著增加。因此,及早诊断和有效治疗PPROM极其重要。本文对我院2003年10月至2006年10月发生的99例未足月胎膜早破病例的诊治情况进行回顾性分析,报道如下:
1、临床资料
1.1 一般资料:收集我院2003年10月至2006年10月住院分娩的未足月胎膜早破病例共99例,同期分娩总数4906例,其发生率占分娩总数的2.0%。患者年龄20~43岁,平均年龄28.3岁。其中初产妇68例,经产妇31例。入院孕周:孕28~30W为3例,孕30+1~34W为45例,孕34+1~37W为51例。
1.2 发生胎膜早破的因素(见表1)
表1 99例未足月胎膜早破患者发生胎膜早破的因素(例)
发生因素 例数 比例(%) |
生殖道病原微生物上行性感染 35 35.35% |
引产流产史 24 24.24 % |
臀位 8 8.08% |
羊水过多 5 5.05% |
性交 4 4.04% |
妊娠期高血压疾病 3 3.03% |
双胎 2 2.02% |
不明原因 18 18.18% |
1.4 分娩方式:阴道分娩84例,剖宫产15例(臀位5例,双胎1例,重度子痫前期1例,珍贵儿?1例,胎儿宫内窘迫4例,感染1例,羊水过少伴胎窘羊水型2例)。
1.5 围生儿情况(见表2)
表2 围生儿情况(例)
孕周(例数) Apgar评分 窒息率 RDS 感染 颅内出血 围生儿死亡 |
28-34周(48例) 10 20.38% 4 3 3 4 |
34+1-37周(51例) 5 9.8% 1 4 1 0 |
2、讨论:未足月胎膜早破是产科严重并发症之一,针对胎膜早破发生的诱因和临床表现,应当加强孕期保健,有效治疗,努力降低未足月胎膜早破的发生率,以保障母儿的安全。
2.1 预防:加强围生期卫生宣教与指导,妊娠后期减少性生活次数,积极治疗和预防下生殖道感染。据报道,未足月胎膜早破中30-40%存在羊膜腔感染[1]。本组资料中生殖道病原微生物上行性感染率36.3%。孕期生殖道感染,细菌及代谢产物内毒素刺激局部发生炎症反应,释放蛋白水解酶,使胎膜组织变脆,破裂[2],胎膜早破。避免腹压突然增加,宫颈内口松驰者,于妊娠14-16周行宫颈环扎术并卧床休息。近年研究表明胎膜早破与缺乏维生素C和维生素E,钙、铜、锌等微量元素有关。如维生素C和E缺乏则不能保持氧化和抗氧化系统的平衡,导致体内活性氧堆积,胎膜是机体内代谢旺盛的组织,因而易受到活性氧的损伤,过量活性氧可使胎膜细胞膜中的脂质过氧化破坏基质中的胶原蛋白,从而引起胎膜早破[3]。另外,某些微量元素如铜锌等摄入不足也可阻碍和干扰胎膜中胶原的合成,铜缺乏时赖氨酸酰化酶活性受限,羊膜内胶原蛋白合成障碍,胎膜变薄,弹性及韧性下降,脆性增加,易导致胎膜早破 [4]。因此建议孕妇均衡膳食,补充足量维生素和微量元素,有益于防止未足月胎膜早破。
2.2 保胎治疗:入院后,绝对卧床休息,臀高位,避免不避要肛诊和阴道检查,保持外阴清洁。注意宫缩与羊水性状、气味,测体温与血常规、B超监测残余羊水量。无宫缩者给硫酸舒喘灵4.8mg,3次/日治疗,连服三天。有宫缩者,宫口开大<2cm,给予25%硫酸镁16ml+10%葡萄糖100ml静滴,半小时内滴完,再给60ml+10%葡萄糖1000ml静滴,2g/小时滴速,直到宫缩停止6小时。使用硫酸镁时观察呼吸、尿量及膝反射,备有10%葡萄糖酸钙针以预防硫酸镁中毒。
2.3 抗菌药物的应用:破膜12小时以上,考虑预防性应用抗菌药物,防止破膜后阴道微生物上行性感染,降低新生儿感染率及产妇产褥期感染率。使用抗菌药物时,不但要根据病原学检查,做阴道分泌物培养和药敏试验合理选择,而且要对母婴安全。目前国内外常选择的抗菌药物为青霉素类,头孢菌素类等,对以上过敏者,可选用红霉素和克林霉素。
2.4 糖皮质激素应用:由于早产儿各系统器官发育不成熟,新生儿呼吸窘迫综合症(RDS)是最常见并发症。糖皮质激素不仅能促胎肺成熟,还可减少新生儿脑室内出血,脑室周围皮质软化,此外还可降低坏死性结肠炎及动脉导管未闭的发生率[5]。临床上,对孕龄<35周者,给予地塞米松5mg肌注,每日2次连用3天。
2.5 终止妊娠方式:因未足月胎膜早破胎儿较小,若无产科指征,一般经阴道分娩。有产科手术指征,胎肺已成熟者,在抗感染同时行手术结束分娩。
参考文献:
[1] 梁莹莹,王子莲. 感染性早产的诊断与治疗[J]. 中华妇产科杂志, 2005, 40(12):861-863.
[2] Malak TM, Ockleford CD, et al. Confocal immunoflourescence localization of collagen trpes I、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ and their ultrastructural organization in term human fetal membranes [J]. Placenta, 1993, 14( ):385-406.
[3] 赵勤.早产胎膜早破86例临床分析.四川医学,2003,24(11):1186-1187
[4] 马秀菊,肖文霞. 胎膜早破孕妇血清氧化应激状态分析[J]. 国外医学妇幼保健分册,2005,12(27):69-70.
[5] 庄依亮. 积极防治胎膜早破,降低产科并发症[J]. 中国实用妇科与产科杂志,1996,12(1):2-4.










